Luz Francina nació el 7 de octubre del año pasado y fue diagnosticada con Síndrome de Edward o trisomia 18, una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18.
Tras una lucha de varios meses por parte de sus padres, Jésica y Matías, ante la obra social provincial para lograr la internación domiciliaria, la pequeña llegó por primera vez a su casa, en María Grande, el miércoles, día en el que tuvo un cálido recibimiento.
Tras una lucha de varios meses por parte de sus padres, Jésica y Matías, ante la obra social provincial para lograr la internación domiciliaria, la pequeña llegó por primera vez a su casa, en María Grande, el miércoles, día en el que tuvo un cálido recibimiento.