"Le partieron el corazón con una chuza", dijo entre lágrimas, la hija del verdulero de 80 años que se encuentra en grave estado. "Si bien mi papá, podría estar tranquilo en su casa, si le cerrábamos la verdulería se moría", afirmó su hijo.
Tras la aprobación en el Reino Unido, ANMAT permite el USO DE EMERGENCIA de la VACUNA de AstraZeneca
Nacionales
El organismo de control de medicamentos le concedió la autorización bajo la modalidad de registro de emergencia. "Presenta un aceptable balance beneficio-riesgo", remarcó en su resolución. Había sido aprobada más temprano en el Reino Unido.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó este miércoles, bajo la modalidad de registro de emergencia, la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía AstraZeneca S.A.
Mediante la Disposición 9271/20, el organismo autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto "Covid-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante", según detallló en un comunicado.
"La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias", indicó.
El producto, añadió la Autoridad, "presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada".
https://www.scribd.com/document/489460436/Anmat-Disposicion-9271-2020
Télam
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó este miércoles, bajo la modalidad de registro de emergencia, la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía AstraZeneca S.A.
Mediante la Disposición 9271/20, el organismo autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto "Covid-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID-19 ChAdOx1-S recombinante", según detallló en un comunicado.
"La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias", indicó.
El producto, añadió la Autoridad, "presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada".
La Disposición
https://www.scribd.com/document/489460436/Anmat-Disposicion-9271-2020
Télam
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